目前的NK熊猫体育官网培养技术主要有两种，一种是以肿瘤熊猫体育官网为培养基质的饲养熊猫体育官网培养法；另一种是以抗体诱导的纯因子培养法。前者对NK的扩增倍数和培养纯度效果要稍好一些，但是存在肿瘤熊猫体育官网的残留问题，有一定风险；而纯因子法培养的NK熊猫体育官网根据不同诱导抗体，培养出的NK数量和纯度大不相同，即使使用同一种诱导培养方法，对不同个体的PBMC诱导培养效果也参差不齐，没有一套绝对稳定的培养方案。

经过近几年国内外研究发现，HSP70、HER2、EGFR等几个靶向受体对NK熊猫体育官网的诱导效率相对较高，IL2/12/15/18/21等熊猫体育官网因子能大幅度增加NK熊猫体育官网的数量和活性，其中IL12能提高记忆性NK熊猫体育官网的形成、IL2/15/21能有效提高NK熊猫体育官网的增殖数量、IL18能增强NK熊猫体育官网的熊猫体育官网毒性。

其中自体NK熊猫体育官网体外培养目前相对高效的方法是，以HER2单抗为诱导因子，IL2/12/15/18为活化因子的培养体系，单次采血50ml，能有效培养出70-100亿熊猫体育官网单位的制剂，大幅提高临床使用的频率和剂量。具体实施方案为：1-3mg/ml曲妥珠单抗（HER2）37℃包被培养瓶（3-5ml/T75培养瓶）1-2小时，接种4千万-6千万PBMC（接种密度维持在150万-300万/ml），第一周加入含1000-2000IU/ml IL2、20-40ng/ml IL12、60-100ng/ml IL15、30-60ng/ml IL18和10-15%自体血清的免疫熊猫体育官网培养基培养，每隔2-3天翻倍补加培养基，第7天进行熊猫体育官网转袋，转袋后加入含1000-2000IU/ml IL2和20-50ng/ml IL21的免疫熊猫体育官网培养基培养，每隔2天翻倍补加培养基，第10天之后每隔2天按1.5倍补加培养基，培养15-16天后收集熊猫体育官网。